辉瑞研发的新冠疫苗可望本周稍后可展开民众施打，明年第二季，全民都可接种到。(Getty Images)

新冠肺炎疫苗已进入紧急使用授权的审核程序，为垄罩在疫情之下的民众带来一丝希望；过去药厂和监管人员都以破纪录的速度在进行研发和试验，虽说目的是希望民众能尽早接种，但仍有些人对疫苗充满疑虑。

关于疫苗你需要知道的事：

新冠疫苗何时会准备好？

若疫苗能顺利通过联邦食品暨药物管理局(FDA)审核，首批疫苗可在一周内就绪。

FDA将在12月10日召集专家和顾问团队，针对药厂辉瑞(Pfizer)及德国生技公司BioNTech共同研发的疫苗进行数据审核，不久之后就能核发紧急使用授权；莫德纳(Moderna)疫苗的审核会议则安排于12月17日进行。

副总统潘斯12月4日表示，对于能在12月中旬通过使用授权乐观其成；但FDA局长韩恩(Stephen Hahn)却说无法提供具体时程，坚持要等看到数据结果再做决定。

有多少人能在今年接种？

不多，且年底前的供应量将远大于需求；川普政府负责协助疫苗研发的神速行动(Operation Warp Speed)团队，计划在疫苗获得授权的24小时内向各州发放共640万剂的辉瑞疫苗，而莫德纳疫苗则为1250万剂。

首批疫苗将分发给69个单位，包括州、领地、市政府、国防部、国务院、联邦监狱管理局、印第安健康服务署(Indian Health Service)和退伍军人事务部。

联邦政府公卫官员指出，他们希望到年底前辉瑞和莫德纳的疫苗产量能达到足以供2000万人使用。

疫苗怎么预防新冠病毒？

无论是辉瑞或莫德纳的疫苗，两者都使用新冠病毒的基因序mRNA进行研发，但这项技术未曾被用来开发供人类使用的疫苗。

由于mRNA疫苗只会刺激身体产生少量病毒，并激发免疫系统对抗真正的病毒，上述两家药厂都宣称疫苗使用非常安全，且有效性达到近95%。

新冠疫苗接种费用为何？

川普政府已斥资数亿购买疫苗，民众将无需负担任何费用。


文章来源：世界日报